微生物限度
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系指非规定灭菌制剂及基原、辅料受到微生物污染程度的一种检查方法。包括染菌量及控制菌...《中国药典》（1995年版）对检查法及培养基有明确的规定。

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药品微生物限度检查不合格的原因及预防措施
众所周知，药品不同于其他商品，国家对药品的控制非常严格，各项指标都要合格才允许出厂，微生物限度检查就是其中之一。近年来，新版GMP为了更好的保证药品的质量，对微生物限度的检查也越来越严格，药品生产企业...

《科技资讯》 2015年2期关键词: "药品微生物","限度检查不合格","原因","预防措施" 收藏