设计伦理
更新时间:-- | 阅读量: 64

一、实施研究前必须交伦理委员会审查当今的医学科学研究都是有组织、有计划、有领导的...医学科研工作者要使想继续开展这方面的医学科研工作，就必须按照伦理委员会提出的建议，对实验进行重新设计并重新申请审批，直至获得伦理委员会的审查和主管部门的 ...

搜索到与“ 设计伦理”相关的文献共 1条

2265份药物临床试验知情同意书设计及签署情况的伦理分析
制订药物临床试验中知情同意书的设计及签署要素标准，调查首都医科大学附属北京佑安医院63项药物临床试验知情同意书的设计及2265份知情同意书的签署情况，分析各要素的出现率，该院知情同意书的设计及签署基本...

《中国医学伦理学》 2015年5期关键词: "药物临床试验","知情同意书","医学伦理","受试者利益" 收藏