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根据猪乙型脑炎病毒(JEV)基因序列,设计合成了一对引物,以JEV疫苗株为模板,建立了检测JEV的RT PCR方法。应用该方法对JEV疫苗株RNA进行扩增,获得与预期大小相符,长度为430 bp的特异性目的片段;RT PCR产物测序结果与文...
目的利用多重PCR结合飞行质谱技术(matrix-assisted laser desorption/iomzation time-of-flight mass spec:trometry，MALDI-TOF MS)检测40%非缓冲甲醛固定...
[目的]本试验旨在探索一种对猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)培养物中的支原体进行快速检测的竞争定量PCR方法。[方法]设计一对Mhp特异性引物,检测Mhp培养物;又根据支原体种属保守基因序列设计一对引物,通过...
根据已知刺激隐核虫ITS序列设计引物，扩增刺激隐核虫ITS部分序列，并进行克隆、测序及序列分析建立刺激隐核虫PCR快速检测方法，检测DNA片段长度为387 bp，与福建长乐CL1209(KC550300)、福建福鼎FD1210(KC5503...
讨PCR-线性杂交酶显色法（以下称显色法）检测结核分枝杆菌对异烟肼及利福平耐药性的临床价值。
在普通PCR扩增的基础上，加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，使用Real-Time PCR技术对阿胶驴源性成分进行鉴定．
目的比较实验室常用的检测肺炎支原体感染的三种方法的性能及结果一致性:肺炎支原体培养、荧光定量PCR和肺炎支原体抗体检测;描述肺炎支原体抗体产生的动力学。方法收集珠江医院2015年4月至2015年10月疑似肺炎支原体感染者痰标本及对应系列血清...
为了明确近期新西兰报道的侵染猕猴桃的新病毒——猕猴桃病毒1(Actinidia virus 1,AcV-1)在四川地区猕猴桃上的发生情况及其分子特性,采用RT-PCR对来自四川6个地区疑似感染病毒的90份猕猴桃主栽品种‘红阳’和‘金果’的叶...
牛病毒性腹泻病毒(BVDV)是牛的主要病原之一,对全球养牛业造成了巨大的经济损失。本文根据GenBank中BVDV基因组中5′-UTR序列合成引物,建立了同时检测BVDV两个基因型的RT-PCR方法。结果显示,所建方法具有较强特异性和敏感性...
本研究根据BNoV和BKoV基因组的保守区域设计2对特异性引物,建立了能同时检测牛诺如病毒(Bovine norovirus,BNo V)和牛嵴病毒(Bovine kobuvirus,BKo V)的双重PCR检测方法。该方法能特异性扩增BN...
010-56259535
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