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目的:研究口服还原型谷光甘肽(reduced gluathio-ne,GSH)对脑组织的保护作用及对神经中枢单胺类递
以S-（+）-1-甲基环己乙胺或S-（-）-1-甲基苯乙胺为手性源，分别与甲基丙烯酰氯和10-十一烯酰氯酰胺化合成了4个典型的可聚合手性酰胺类单体，其结构经NMR，IR和元素分析表征。
在水产品中八种磺胺类药物测定的高效液相色谱一柱后衍生法方法标准的基础上，对检测条件进行优化和改进，实现了水产品中八种磺胺类（磺胺嘧啶、磺胺噻唑、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲嗯唑、磺胺多辛、磺胺异嗯唑、磺胺喹嗯啉）药物残留的高灵敏检测...
根据结构拼合原理，分别将l，2，4-三唑和嘧啶连接到酰胺骨架上，设计并合成了两个新型的含氮杂环酰胺类衍生物——3-[ N-3-(3-甲基-1H-1，2，4-三唑-1-基)-5-（三氟甲基）苯基硫代乙酰胺基-N-（2-氯苯基次甲基）] -5-...
金黄色葡萄球菌在自然界中的分布极其广泛，存在于空气、水和土壤中，寄居在人和动物的皮肤黏膜、鼻腔、咽喉以及胃肠道等处，是临床上常见的致病菌之一。由于其可以产生溶血毒素、肠毒素、血浆凝固酶、耐热核酸酶等，在临床可引起各种家畜的呼吸道感染、子宫内...
运用常见的取代基结构参数对化合物表征，进行苯胺类化合物生物毒性的QSAR研究；利用化学计量学建模，并由所得模型结果进行了苯胺类化合物结构与生物毒性关系的理论解释。
以3一取代氧化吲哚为起始原料，TBAB为相转移催化剂，与亚胺前体经Mannich反应高效合成了11个新型的3一季碳胺甲基氧化吲哚，收率68%～98%，其结构经'H NMR，'3C NMR和HR-ESI-MS表征。
多靶点药物已成为一种有广阔前景的药物,特别是对抗肿瘤药物的研发.基于候选药物GSK2126458和上市药物Vorinostat的结构特点,设计并合成了一系列新型的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)和组蛋白脱乙酰酶(HDACs)双重抑制剂.生物...
合成了三乙胺类双酸性离子液体,并对其催化性能进行考察。选定以氯化锌配位的三乙胺类双酸性离子液体[HO3SC3NEt3]Cl-ZnCl2作为催化剂催化合成油酸甲酯。利用单因素法、响应曲面法对油酸甲酯合成的工艺条件进行考察和优化,得到的最佳工艺...
010-56259535
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