通过FGF401的构效关系研究发现一种新颖的FGFR4选择性抑制剂（英文）孙长安房雷苟少华

设计并合成了一系列FGF401类似物以研究其FGFR4抑制、抗肿瘤活性及其构效关系.研究发现了N-(5-氰基-4-((2-甲氧基乙基氨基)吡啶-2-基)-7-甲酰基-6-((N-甲基四氢吡喃-4-甲酰胺)甲基-1,2,3,4-四氢-1,8-...

《有机化学》 2020年第01期 收藏

通过FGF401的构效关系研究发现一种新颖的FGFR4选择性抑制剂（英文） 孙长安 房雷 苟少华