共找到 相关的 本期刊
共找到 相关的 19篇文献
人芽囊原虫(Blastocystis hominis)是一种寄生于人体肠道的机会致病原虫。作者对人芽囊原虫致病作用及甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲基异恶唑(TMP-SMX)对其人体感染的驱虫及治疗效果进行了观察。 对求诊患者的粪便样本以直接温涂片、...
以氯乙酸为原料制得其高氯酸盐，产率84%，进而与对正戊氧基苯甲脒盐酸盐相对接，合成了2-(4-正戊氧基苯基)-5-氯-嘧啶，收率90%。通过元素分析、核磁共振谱证实了其结构。总产率75%（以氯乙酸计算）。
以6-甲基-2,4-二羟基嘧啶(6-MU)在无水乙醇中与甲醛和二乙胺反应,合成了5-二乙氨甲基-6-甲基-2,4-二羟基嘧啶。考察了影响反应收率的各种因素,确定了优化的反应条件,即:n(6-MU):n(二乙胺):n(CH2O)=1.0:2....
采用荧光光谱法研究了抗癌药5-氟脲嘧啶(5-Fu)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。5-Fu对BSA的荧光有较强的猝灭作用,其猝灭方式为静态猝灭。25℃和37℃时,5-Fu与BSA之间的结合常数KA分别为7.2×104、4.9×104...
采用一锅法合成了2-硫脲嘧啶，最佳反应条件为：硫脲33mmol，n（乙酸乙酯）：n（甲酸乙酯）：n（甲醇钠）：n（硫脲）=2.5:2.0:1.5:1.0；乙酸乙酯与甲醇钠在甲苯（35ml）中于80℃反应3h；冷却后滴加甲酸乙酯，于25℃充分...
研究了微波辐射下离子液体介质中的羧酸、醛及异腈的三组分反应,即Passerini反应。研究发现,该反应可在微波辐射条件下很快完成,并以较高的收率生成相应的α-酰氧基酰胺类衍生物。与文献方法相比,该方法具有对环境友好、效率高、操作简便、反应条...
文章介绍了一种基于胸腺嘧啶（T）修饰的二氧化硅纳米颗粒（SNPs-T）去除水体中汞离子的方法。采用3-氨丙基三甲氧基硅烷对二氧化硅纳米颗粒（SNPs）表面进行氨基修饰，再利用氨基与胸腺嘧啶-1-乙酸进行脱水缩合作用在SNPs 表面进行功能化...
以乙酰乙酸乙酯和硫脲为起始原料，经环合、取代、氯代和亲核取代反应合成了16个新型的2一取代苄基硫代嘧啶衍生物(7a～7p)，其结构经'H NMR, '3C NMR和HR-MS表征。
论文对甘草与甲氧苄氨嘧啶对黄连抗菌增效作用进行研究。甲氧苄氨嘧啶对黄连具有广谱抗菌增效作用。甘草与甲氧苄氨嘧啶、黄连合用可增强甲氧苄氨嘧啶与黄连抗菌效果。
设计合成了一系列以嘧啶联苯为中心结构的潜在激酶变构抑制剂.以2,4-二氯-5-甲基嘧啶为起始原料,通过Suzuki偶联一锅法合成了中心药效团嘧啶联苯,通过X射线单晶衍射分析确认结构,并在此基础上衍生化合成了19个化合物.采用噻唑蓝(MTT)...
010-56259535
关注中教数据库
Copyright © 2013-2016 ZJHJ Corporation,All Rights Reserved
个人中心
退出