共找到 相关的 本期刊
共找到 相关的 16篇文献
研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合。发现在2,2‘-联吡啶的存在下,苯乙烯聚合的分子量控制效果提高,分子量可控,分子量分布较窄。
以烟酸与芳胺为基本原料,经多步反应,制得1-烟酰基-4-芳基氨基硫脲;后者在水合肼存在下关环,合成了一系列新化合物3-(3-吡啶基)-4-氨基-5-芳胺基-1,2,4-三唑。
对1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂西尼地平进行了结构修饰。
本文建立了用硫酸铁铵-双吡啶比色法定量测定小麦植酸含量的一种新方法。在所述试验条件下,样品重为25mg,加热时间为30min能较好的测定出籽粒中的植酸含量,5次重复测定3个样品的相对标准偏差在0.92%~2.68%之间。内标试验表明,植酸的...
牛磺酸缩2-吡啶甲醛席夫碱,3,5-二羟基苯甲酸与醋酸铜在50%甲醇中反应合成了铜(II)-牛磺酸缩2-吡啶甲醛席夫碱-3,5-二羟基苯甲酸三元配合物{Cu(C8H9N2O3S)(C7H6O4)·2H2O(1)},其结构经IR,元素分析和X...
目的观察腰痹通胶囊联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎( AS)的疗效。方法 106例AS患者随机分为观察组和对照组各53例,对照组单纯口服柳氮磺吡啶,观察组口服腰痹通胶囊、柳氮磺吡啶,观察两组疗效及治疗前后关节疼痛个数、晨僵持续时间...
多靶点药物已成为一种有广阔前景的药物,特别是对抗肿瘤药物的研发.基于候选药物GSK2126458和上市药物Vorinostat的结构特点,设计并合成了一系列新型的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)和组蛋白脱乙酰酶(HDACs)双重抑制剂.生物...
以磺胺吡啶为原料,依次经重氮化反应和偶合反应合成柳氮磺吡啶,考察了偶合反应中反应温度和pH对柳氮磺吡啶收率的影响。结果表明:重氮化反应条件一定时,偶合反应温度在0~5℃、pH在10~11条件下,柳氮磺吡啶的收率最高,为85%;通过核磁共振波...
Copyright © 2013-2016 ZJHJ Corporation,All Rights Reserved