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近年来发现1-位芳基取代吡咯具有明显的生理效应。我们在研究β-二酮与丙烯腈反应之后,首先用乙酰丙酮与对氯-ω-溴代苯乙酮作用,得到1-对氯苯基-3-乙酰基-1,4-戊二酮(1)。然后(1)与各种不同的芳香族伯胺在乙醇和冰醋酸的混合溶剂中(...
在KFAl2O3 负载型固体碱催化下,2甲基苯并口恶唑和芳香醛发生缩合反应,高产率地合成了2芳基乙烯基苯并口恶唑(80 % 93% ) , 测定了产物在15 种溶剂中的紫外光谱,其最大吸收频率与Hammett 取代基常数之间存在良好的...
以5-羟甲基糠醛及其加成产物为原料,用化学或电化学合成法合成了标题化合物,其产物结构经元素分析,IR和HNMR确证。
顺式-1-甲氧羰基-2-芳基-6,6-鄄二甲基-5,7-二氧螺环[2,5]-4,8-辛二酮与联苯二胺(Ⅱo)或4,4'-亚甲基二苯胺(Ⅱ1)在二氯甲烷中,40℃搅拌反应合成得到化合物Ⅲo和Ⅲ1,干燥后进一步在二甲苯中回流即可得到N,...
5-取代吲哚类化合物是一种重要的医药中间体。从古典的Fischer方法开始,有关合成5-取代吲哚类化合物的方法不断出现。
以不同钒取代的Danson结构的杂多磷钼酸为电子受体,N,N-二甲苯胺为电子给体合成了两种新型电荷转移盐配合物8C8H11N·H8P2Mo16V2O62·3C3H7NO·5H2O和8C8H11N·H10P2Mo14V4O62·4C3H7NO...
以间氨基苯磺酸为原料,经乙酰化保护氨基,用氯磺酸/氯化亚砜将磺酸基转变为磺酰氯,再分别与氨基G酸、吐氏酸、布龙酸、γ-酸、6-氨基-1,3-萘二磺酸、5,6-二氨基-1,3-萘二磺酸胺缩合,水解去乙酰基,较高收率地合成了间氨基-N-鄄取代-...
N,N-二取代脲和取代三氯乙酰胺反应合成了10种未见文献报道的标题化合物,产物结构经元素分析、IR和1H NMR确证。初步生物活性测定表明多数化合物具有明显的除草活性。
在手性金属钛配合物催化剂存在下,研究了α‘-取代磺酰基-α,β-不饱和酮的不对称催化环加成反应;讨论了α,β-不饱和酮各种取代磺酰基对反应活性和对映选择性的影响;
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