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对葡萄糖醛酸及其内酯的制备方法进行了简单的介绍,讨论了各方法的局限性,并且对其工艺进行分析。结合贵金属铂催化剂对葡甲苷的伯羟基进行选择性催化氧化,合成葡萄糖醛酸及其内酯的工艺进行讨论。指出催化氧化法合成葡萄糖醛酸及其内酯反应工艺条件温和、催...
使用偏光显微镜和原子力显微镜研究了聚己内酯(PCL)／聚乙二醇(PEG)共混物的原位结晶过程以及片晶尺度上的形态结构．结果表明，PCLlPEG为热力学不相容体系；共混物中PCL占优时，PCL形成连续的球晶结构，PEG呈海岛状均匀分布在PCL...
目的 探讨雷公藤内酯醇药物洗脱支架抑制再狭窄的机制。
通过自由基聚合反应，得到了魔芋葡甘聚糖接枝丙烯酸甲酯及甲基丙烯酸甲酯共聚物(KGM-g-MAlMMA)，再将其与聚己内酯(PCL)熔融共混成膜．重点研究了共混膜的力学性能、结晶性能、热性能及相容性等．结果表明：魔芋葡甘聚糖接枝共聚物的加入改...
目的 设计并合成凯林硫代内酯衍生物，并测定其体外血小板聚集抑制活性。方法 以7-羟基-4-甲基香豆素为原料，经亲核取代、克莱森重排、硫化反应、sharpless 不对称羟基化、酯化反应制备目标化合物5a～5h；采用微量反应板酶标仪比浊法评价...
以穿心莲内酯为先导化合物，在其3-位和19-位进行结构修饰，设计并合成了8个新型的穿心莲内酯环磷酸酯类衍生物（3a一3h），其结构经FT-IR和ESI-MS表征。用MTT法研究了3a一3h的体外抗肿瘤活性。
目的探讨螺内酯联合贝那普利对急性前壁心肌梗死患者左心室重构及心率变异性( HRV)的影响。
目的 设计并合成凯林硫代内酯衍生物，并测定其体外血小板聚集抑制活性。方法 以7-羟基-4-甲基香豆素为原料，经亲核取代、克莱森重排、硫化反应、sharpless 不对称羟基化、酯化反应制备目标化合物5a～5h；采用微量反应板酶标仪比浊法评价...
开发了一条合成天然产物Uncinine的新方法,基于此设计合成了一系列新型的丁烯内酯衍生物.通过噻唑蓝(MTT)法评价了目标化合物对胃癌细胞的增殖抑制活性,分析了其构效关系.其中,3-吗啉甲基-4-(4-叔丁基苯基)亚基丁烯内酯(9l)对M...
目的:探讨白术内酯Ⅰ对U266细胞增殖和凋亡的作用及其对硼替佐米抗多发性骨髓瘤的作用。方法:分别将不同浓度的白术内酯Ⅰ、硼替佐米以及硼替佐米+白术内酯Ⅰ作用于U266细胞,并应用CCK-8法检测细胞增殖活性,Annexin V-FITC/P...
010-56259535
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